Longsee® Antigen-Schnelltest 25er-Pack

Longsee® Antigen-Schnelltest 25er-Pack
Longsee Covid-19 Test wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht.

Anwendung
Dieses Test-Set eignet sich zur Probenentnahme im Nasen-Rachen-Raum oder im Hals-Rachen-Raum.
HINWEIS: Dieser Test ist ein Profi-Test und darf nur von geschultem Personal durchgeführt werden.

In der Verpackung ist eine ausführliche Anleitung enthalten. Bitte lies diese Gebrauchsanweisung vor der Verwendung des Tests sorgfältig durch! 

Downloads 

• Der Longsee® Antigen-Schnelltest 25er-Pack wird vom Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (Paul-Ehrlich-Institut) als SARS-CoV-2 Antigenschnelltest, der „dem derzeitigen Stand der Technik entspricht“, bewertet. Hier kannst du den aktuellen Nachweis vom Mai 2022 herunterladen.
• Die Konformitätserklärung für den Longsee® Antigen-Schnelltest findest du hier. 
• Lade die Gebrauchsanweisung herunter.

Produktdetails

• Gesamtsensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: 100 %
• Testkit für insgesamt 25 COVID-19 Antigen-Schnelltests
• Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
• Testmaterial: Abstrich im Nasen-Rachen-Raum (nasopharyngeal) oder im Mund-Rachen-Raum (oropharyngeal)

Wichtiger Hinweis:
Nicht zur Eigenanwendung bestimmt (kein Selbsttest)!
Dieser Test darf nur an berechtigte Empfänger i. S. v. § 3 Abs. 4, 4a MPAV abgegeben werden.
Vor dem Kauf bitte beachten ! Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Die TTT-Filmservice GmbH schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Sie bestätigen mit Ihrem Angebot zum Kauf, dass Sie zu den in nach § 3 Abs. 4, 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung aufgeführten empfangsberechtigten Abnehmern zählen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen.
Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.